検証を意識した調達

品質は購入前から始まります

品質管理は、購入確定前の供給元選定、文書期待値、明確なリスクレビューから始まります。

品質要件を相談する
サプライヤー確認文書レビュー受入検査必要時の追加試験

品質プロセス図

各段階で要件を管理された文書化プロセスに沿って進めます。

  1. 01サプライヤー確認
  2. 02文書レビュー
  3. 03受入検査
  4. 04必要時の追加試験
  5. 05リリース承認
  6. 06出荷トレーサビリティ

サプライヤー認定

商業条件確定前に、供給元履歴、チャネル適合性、文書対応力を確認します。

受入検査

ラベル、梱包、外観状態、デートコード、ロットコード、出荷文書を確認します。

文書とトレーサビリティ

顧客が受領品を調達・出荷文書と結び付けられるよう、バッチ単位の記録を維持します。

不適合対応

ロットに懸念がある場合、問題を記録し、レビューのため保留し、顧客承認済みの次手順で対応します。

標準レビュー

  • サプライヤースクリーニング
  • 梱包レビュー
  • ラベルレビュー
  • 品番確認
  • デートコード・ロットコードレビュー
  • 外観検査
  • 文書レビュー

必要時の追加試験

  • X線
  • 開封解析
  • 化学試験
  • 機能試験
  • はんだ付け性試験

案件で必要な場合、認定試験リソースを通じて追加試験を手配できます。

追加試験が必要になる場合

  • 公開市場または不慣れな供給元
  • 高額または高リスクの部品ロット
  • 顧客の品質計画で追加根拠が必要な場合
  • 梱包、マーキング、文書に懸念がある場合

入手可能な場合がある文書

  • 商業インボイスと梱包情報
  • 入手可能なサプライヤー提供トレース記録
  • 検査メモ
  • 手配・完了済みの試験レポート

不適合の扱い

  • ロットをレビューのため保留
  • 懸念を記録
  • 顧客と次手順を確認
  • 合意された経路に従ってリリース、交換、または却下

バッチトレーサビリティの流れ

  • 供給元とロット詳細を記録
  • 検査メモを出荷に接続
  • 文書参照を保持
  • 納品前にリリース状態を見える化

調達要件をレビューしますか?

品番、数量、デートコード要件、書類要件を共有してください。

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